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　　ELISA與Western Blot實(shí)驗(yàn)的區(qū)別

　　一、基本原理與核心差異

　　ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn))?

　　基于抗原-抗體特異性結(jié)合，通過(guò)酶

　　標(biāo)記信號(hào)放大(如HRP催化顯色)實(shí)現(xiàn)檢測(cè)，通常使用96孔聚苯乙烯酶標(biāo)板作為固相載體?。

　　適用于溶液樣本(如血清、細(xì)胞培養(yǎng)上清)的定量分析，靈敏度高且可高通量操作?。

　　Western Blot(蛋白質(zhì)免疫印跡)?

　　需先通過(guò)SDS-PAGE電泳分離蛋白質(zhì)，再轉(zhuǎn)印至固相膜(如PVDF膜)，通過(guò)抗體結(jié)合和化學(xué)發(fā)光/顯色檢測(cè)目標(biāo)蛋白?。

　　可提供蛋白質(zhì)分子量信息，適用于定性或半定量分析，尤其適合研究翻譯后修飾?。

　　二、操作流程對(duì)比

　　步驟? ?ELISA? ?Western Blot?

　　樣本處理? 直接檢測(cè)液體樣本，無(wú)需電泳 需提取蛋白并電泳分離?

　　檢測(cè)方式? 酶標(biāo)儀讀取吸光度(OD值) 化學(xué)發(fā)光/顯色成像系統(tǒng)?

　　耗時(shí)? 數(shù)小時(shí)(快速) 1-2天(復(fù)雜)?

　　三、應(yīng)用場(chǎng)景選擇

　　ELISA優(yōu)先?：

　　需高精度定量(如細(xì)胞因子濃度測(cè)定)?。

　　高通量篩選(如藥物開(kāi)發(fā)中的抗體檢測(cè))?。

　　Western Blot優(yōu)先?：

　　需分析蛋白質(zhì)分子量或翻譯后修飾?。

　　驗(yàn)證蛋白質(zhì)表達(dá)水平(如基因敲除效果)?。

　　四、技術(shù)局限性

　　ELISA?：無(wú)法區(qū)分蛋白質(zhì)亞型或修飾，依賴抗體特異性?。

　　Western Blot?：定量誤差較大，操作復(fù)雜且通量低?。

　　五、總結(jié)

　　ELISA與Western Blot雖均基于免疫反應(yīng)，但ELISA以定量見(jiàn)長(zhǎng)，Western Blot以定性分析為優(yōu)，選擇時(shí)需結(jié)合實(shí)驗(yàn)?zāi)康?定量/定性)、樣本類型及設(shè)備條件綜合判斷?。

　　注：僅供科研使用，以上資料供參考，如需具體產(chǎn)品說(shuō)明請(qǐng)咨詢技術(shù)老師或品牌供應(yīng)商。

　　Elisa酶標(biāo)板本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)，本生，您信任的合作伙伴!本生試劑盒